De laatste jaren werd een grote vooruitgang geboekt in de zoektocht naar behandelingen en therapieën voor bepaalde neuromusculaire aandoeningen. Als universitair ziekenhuis is het UZ Gent nauw betrokken bij de ontwikkeling van die nieuwe behandelingen.
Netwerken rond zeldzame aandoeningen
Neuromusculaire aandoeningen zijn zeldzame ziekten. Door expertise te delen op nationaal en internationaal niveau kunnen we de diagnosestelling en zorg naar een hoger niveau tillen. Verschillende overheden hebben geld vrijgemaakt om de farmaceutische industrie te stimuleren om voor zulke aandoeningen therapieën te ontwikkelen.
Ziekenhuisfunctie en Vlaams Netwerk Zeldzame Ziekten
Het UZ Gent beschikt over een erkenning voor de functie 'zeldzame ziekten' en maakt deel uit van het Vlaams Netwerk voor Zeldzame Ziekten.
Europees referentienetwerk
Het UZ Gent is ook vertegenwoordigd in het Europese referentienetwerk neuromusculaire aandoeningen (ERN EURO-NMD). Daardoor kunnen we expertise delen met andere referentiecentra om tot een betere diagnosestelling en mogelijke behandelingen te komen.
Klinische studies
Het UZ Gent neemt deel aan verschillende studies naar nieuwe behandelingen tegen neuromusculaire aandoeningen, onder andere:
- Myozyme®, een therapie voor de ziekte van Pompe
- Spinraza® voor de behandeling van SMA
- Patisaran® voor de behandeling van Familiale Amyloïdose Polyneuropathie
- Immunoglobuline-behandeling voor inflammatoire neuropathieën
- Klinische studies voor de ziekte van Duchenne
- Klinische studies voor SMA, ALS, myasthenia gravis, inflammatoire myopathieën …