Genetische obesitassyndromen of stoornissen zijn zeldzame maar ernstige vormen van overgewicht (obesitas) die al in de eerste levensjaren optreden. We delen ze op in twee groepen: niet-syndromale en syndromale obesitas. Niet-syndromale obesitas wordt veroorzaakt door één gendefect dat de regulatie van de eetlust verstoort (bv. MC4R, LEPR, POMC). Bij syndromale genetische vormen van obesitas kunnen er nog bijkomende symptomen of problemen zijn, zoals neurologische ontwikkelingsstoornissen of een syndroom waarbij verschillende organen of orgaanfuncties aangetast zijn (Prader Willi, Bardet-Biedl, Alström, Allbright hereditaire osteodystrofie (AHO)).
Medische opvolging
Kinderen en adolescenten met genetische obesitassyndromen krijgen in het UZ Gent hooggespecialiseerde, patiëntvriendelijke en gepersonaliseerde zorg, gebaseerd op internationale richtlijnen en op de meest recente wetenschappelijke inzichten.
Op een multidisciplinaire raadpleging zien ze een kinderendocrinoloog en een kinderdiëtist. Daarnaast organiseren we bijkomende raadplegingen bij een kinderpsycholoog en andere specialisten volgens de noden van het kind. Indien aangewezen houden we ook een multidisciplinair overleg met verschillende specialisten.
De zorg die we bieden is topreferent en tegelijk warm en kindvriendelijk, vanuit een holistische benadering. We zorgen voor een vlotte overgang van het zorgtraject voor kinderen en adolescenten naar dat voor volwassenen.
Wetenschappelijk onderzoek
We nemen deel aan internationaal onderzoek en klinische studies naar nieuwe behandelopties. Onze afdeling is lid van Endo-ERN: een Europees referentienetwerk voor zeldzame endocriene aandoeningen dat referentiecentra en zorgverleners met een grote expertise in de pathologie samenbrengt. Op die manier zorgen we ervoor dat nieuwe ontwikkelingen onze patiënten, hun familie en mantelzorgers snel bereiken.