- GLORIA–studie: glucose homeostase, metabolomics en zwangerschapsuitkomsten na bariatrische heelkunde
- PRIORI-studie: synbiotica bij patiënten met risico op vroeggeboorte
- ExPECT - Early detection of pregnancy complications testing
- Belgian Obstetric Surveillance System (B.OSS)
Deze studies werden goedgekeurd door de Commissie voor medische ethiek van het UZ Gent.
GLORIA-studie: glucose homeostase, metabolomics en zwangerschapsuitkomsten na bariatrische heelkunde
De GLORIA-studie is een academische, Belgische, multicentrische, prospectieve cohortestudie waarbij we willen onderzoeken wat de effecten zijn van voorafgaande sleeve gastrectomie of gastric bypass op de uitkomsten van een zwangerschap. Meer specifiek zullen we bestuderen of er afwijkingen zijn in het suikermetabolisme en de stofwisseling die een rol spelen bij de groei van de baby.
Waarover gaat de GLORIA-studie?
Vrouwen die obesitaschirurgie ondergingen, lopen door een gezonder gewicht minder risico op zwangerschapsdiabetes of hoge bloeddruk tijdens de zwangerschap. Er is ook een verlaagd risico op een hoog geboortegewicht en keizersnede. Anderzijds hebben deze baby’s een verhoogd risico op een te laag geboortegewicht en vroeggeboorte. De oorzaken daarvan willen we verder onderzoeken.
Wetende dat patiënten na obesitaschirurgie frequent afwijkende suikerwaarden hebben, willen we onderzoeken of dat een mogelijke oorzaak is van de groeivertraging bij deze baby’s. We vragen daarom zwangere vrouwen die in het verleden een sleeve gastrectomie of gastric bypass ondergingen om gedurende meerderde dagen een glucosesensor te dragen die continu subcutane suikerwaarde registreert. We willen nagaan of er een verband is met afwijkende waarden bij de moeder en de lichaamssamenstelling en groei van de baby’s. Om tot een betrouwbaar onderzoeksbesluit te komen, rekruteren we voor elke deelneemster in de onderzoeksgroep een 'controlezwangere' die een gelijkaardig gewicht heeft bij de start van het onderzoek.
Meer info op www.gloriaproject.be.
PRIORI-studie: synbiotica bij patiënten met risico op vroeggeboorte
PRIORI is een gerandomiseerde, multicentrische, dubbel geblindeerde studie die een oraal synbioticum vergelijkt met een vergelijkbaar placebo. Zwangere vrouwen die een verhoogd risico hebben op een spontane vroeggeboorte (door een voorgeschiedenis van vroeggeboorte of vroegtijdig gebroken vliezen) kunnen deelnemen tussen hun 8de en 10de week van de zwangerschap.
De studie vergelijkt de invloed van een oraal synbioticum met een placebo op het vaginale microbioom en de zwangerschapsduur bij bevalling. Het innemen van de orale synbiotica is veilig en houdt geen risico in voor de deelneemsters.
Meer info op www.prioritrial.be.
ExPECT - Early detection of pregnancy complications testing
Deze studie onderzoekt of zwangerschapscomplicaties vroegtijdig kunnen opgespoord worden, wat een preventieve aanpak mogelijk zou maken.
Wie komt in aanmerking?
Voor deze studie komen alle zwangere vrouwen in aanmerking die op consultatie komen of worden opgenomen op de Maternal Intensive Care unit (MIC) in de Vrouwenkliniek van het UZ Gent.
Zwangere vrouwen komen niet in aanmerking voor de studie als ze:
- doorverwezen worden omwille van een ernstige afwijking bij het kind
- een orgaantransplantatie hebben ondergaan
- minder dan 3 maanden geleden een bloedtransfusie kregen
- kanker hebben
Voor deze studie wordt het NIPT-staal geheranalyseerd. Lees meer in de informatiebrief.
Belgian Obstetric Surveillance System (B.OSS)
Het Belgian Obstetric Surveillance System (B.OSS) is een registratie- en evaluatiesysteem voor zeldzame ernstige obstetrische complicaties en aandoeningen in België. B.OSS wil de kwaliteit en veiligheid van de obstetrische zorg evalueren en waar mogelijk verbeteren door het meten van de ernstige maternale morbiditeit en maternale near-miss. B.OSS volgt hierin het voorbeeld van het UK Obstetric Surveillance System (UKOSS).
Het verzamelen van gegevens gebeurt prospectief en actief, door een maandelijkse oproep aan alle Belgische materniteiten. Voorts wordt bij een aangemelde casus een gedetailleerde vragenlijst ingevuld. Die methodologie garandeert een minimum aan vals positieve en vals negatieve inclusies. Via www.b-oss.be werkt B.OSS webgebaseerd sinds augustus 2013, met een verbetering van de werklast voor de deelnemers en het team en van de anonimiteitsgarantie.
De methodologie van UKOSS werd overgenomen door diverse landen, die zich verenigd hebben onder de noemer International Network of Obstetric Survey System (INOSS). INOSS maakt vergelijkende studies tussen landen mogelijk, alsook studies van uitzonderlijk zeldzame complicaties.
B.OSS bestudeerde sinds 2012 de gevallen van uterusruptuur (2012-2013), van peripartum hysterectomie of arteriële embolisatie (2012-2013), eclampsie (2012-2014), spontaan hemoperitoneum in de zwangerschap (2015-2017), anafylaxie in de zwangerschap (2015-2017) en antenatale longembolen (2015-2018). Meer info op www.b-oss.be.