Hieronder vindt u de lopende studies van de afdeling Reproductieve geneeskunde kort samengevat. Voor sommige studies moet aan bijkomende voorwaarden voldaan zijn om te kunnen deelnemen.
Hebt u interesse om deel te nemen aan een studie? Spreek er uw behandelende arts over aan of een van de studieverpleegkundigen. U kan ook mailen naar arg.studies@uzgent.be.
- Optimale dosis van progesterontoediening na een terugplaatsing van een ingevroren embryo bij vrouwen met een laag progesteron
- Het gebruik van EmbryoGlue® bij patiënten met herhaald innestelingsfalen
- De invloed van een eileiderspoeling met een op olie gebaseerd contrastmiddel na een HyFoSy op de zwangerschap en geboorte bij vrouwen met een vruchtbaarheidsprobleem
- Evaluatie van twee behandelingsstrategieën voor vrouwen bij wie een beperkte eicelopbrengst wordt verwacht bij ivf/ICSI
Deze studies werden goedgekeurd door de Commissie voor medische ethiek van het UZ Gent.
Optimale dosis van progesterontoediening na een terugplaatsing van een ingevroren embryo bij vrouwen met een laag progesteron
Met deze studie willen we onderzoek doen naar het effect van een verhoogde dosis Amelgen® 400 mg op de zwangerschapscijfers van vrouwen met een lage progesteronwaarde ( 10 mcg/L) op de dag van de embryoterugplaatsing.
De standaarddosis Amelgen® 400 mg bestaat uit een tweemaal daagse toediening: 1 ovule ’s ochtends en 1 ovule ’s avonds die vaginaal ingebracht moet worden. Gemiddeld 30% van de vrouwen heeft te kampen met een lage progesteronwaarde op de dag van de embryoterugplaatsing. Dat heeft een negatieve impact op de zwangerschapscijfers. Daarom wordt in deze studie onderzocht wat het effect is van een verhoogde dosis Amelgen® 400 mg (driedagelijkse toediening: ’s ochtends, ’s middags en ’s avonds) op de zwangerschapscijfers van vrouwen met een lage progesteronwaardemeting op de dag van de embryoterugplaatsing.
Duur studie: De studie neemt ongeveer 3 maanden in beslag.
Vergoeding: Er is geen vergoeding voorzien.
Het gebruik van EmbryoGlue® bij patiënten met herhaald innestelingsfalen
Met deze studie willen we onderzoeken wat het effect is van EmbryoGlue® op de zwangerschapskansen van patiënten die te kampen hebben met herhaald innestelingsfalen. De diagnose van herhaald innestelingsfalen kan gesteld worden als er geen zwangerschap is na meerdere terugplaatsingen van embryo’s van goede kwaliteit.
EmbryoGlue® is een soort ‘lijm’ die 2 tot 4 uur vóór de terugplaatsing wordt toegevoegd aan de kweekvloeistof waarin het embryo wordt bewaard in het ivf-laboratorium. De werkzame stof van EmbryoGlue® is hyaluronzuur. Die toevoeging van hyaluronzuur aan de kweekvloeistof zorgt ervoor dat het embryo gemakkelijker kan innestelen in de baarmoeder, wat een hoger aantal zwangerschappen tot gevolg kan hebben. Ondanks het feit dat het voordelig effect van hyaluronzuur al bekend is, is dat nog niet specifiek onderzocht bij mensen met herhaald innestelingsfalen.
Duur studie: De verwachte totale duur van de studie is maximum 15 maanden. Uw deelname aan de studie omvat geen extra bezoeken in vergelijking met een behandeling zonder deelname aan de studie.
Vergoeding: Er is geen vergoeding voorzien voor uw deelname aan deze studie. De kostprijs van de EmbryoGlue®, in het geval u in de interventiegroep wordt geloot, is ten laste van de studie.
De invloed van een eileiderspoeling met een op olie gebaseerd contrastmiddel na een HyFoSy op de zwangerschap en geboorte bij vrouwen met een vruchtbaarheidsprobleem
Met deze studie willen we graag onderzoeken of het onderzochte geneesmiddel, Lipiodol® Ultra Fluide, toegediend onmiddellijk na een HyFoSy, de kans op een zwangerschap kan vergroten bij vrouwen tussen 18 en 40 jaar oud met een vruchtbaarheidsprobleem.
De op olie gebaseerde contraststof Lipiodol® Ultra Fluide is een geregistreerd geneesmiddel dat op de Belgische markt beschikbaar is, maar waarvoor in het kader van deze studie een nieuwe toepassing wordt onderzocht. Lipiodol® Ultra Fluide wordt standaard gebruikt als contraststof bij radiologisch onderzoek naar de baarmoeder en eileiders bij onderzoeken naar de oorzaken van onvruchtbaarheid, maar wordt op dit moment nog niet in combinatie met HyFoSygebruikt.
Duur studie: Als u zwanger bent binnen 6 maanden (26 weken) na de HyFoSy, dan stopt de studie voor u ten laatste 4 maanden (17 weken) na de bevalling. Als u niet zwanger bent binnen 6 maanden (26 weken) duurt de HyFoSyzal deelname aan de studie voor u 12 maanden (52 weken).
Vergoeding: Ter compensatie van de verplaatsingskosten van de studievisites, het invullen van vragenlijsten en de telefonische contacten krijgt u €25 voor elke studievisite in het ziekenhuis die buiten de standaardzorg valt (maximaal 5 cheques gedurende de hele studieperiode).
Evaluatie van twee behandelingsstrategieën voor vrouwen bij wie een beperkte eicelopbrengst wordt verwacht bij ivf/ICSI
Met deze studie willen we inzicht krijgen in de meest geschikte behandeling voor vrouwen bij wie een beperkte eicelopbrengst wordt verwacht bij ivf/ICSI.
Het toepassen van een lichte dosis hormonen in een natuurlijke cyclus voor ivf/ICSI en een gecontroleerde hyperstimulatie van de eierstokken voor ivf/ICSI behoren beiden tot de standaardbehandelingen voor vrouwen bij wie een beperkte eicelopbrengst wordt verwacht. De studie wil nagaan welke groep vrouwen het meest voordeel heeft bij de gecontroleerde hyperstimulatie van de eierstokken voor ivf/ICSI en welke groep vrouwen meer baat heeft bij herhaaldelijke licht gestimuleerde natuurlijke cycli voor ivf/ICSI.
Vergoeding: Er is geen vergoeding voorzien. De stimulatiemedicatie is ten laste van de studie.