- Klinische studie naar de kosteneffectiviteit van het al dan niet toedienen van gel na een operatieve hysteroscopie voor aandoeningen in de baarmoeder bij vrouwen met een actieve kinderwens
- Klinische studie naar de verkorting van de ligduur na een hysterectomie
- Klinische studie naar het gebruik van een anti-adhesiegel na het verwijderen van myomen
- Klinische studie naar de beste behandeling van een miskraamrest
- Klinische studie bij vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies
Deze studies werden goedgekeurd door de Commissie voor medische ethiek van het UZ Gent.
Klinische studie naar de kosteneffectiviteit van het al dan niet toedienen van gel na een operatieve hysteroscopie voor aandoeningen in de baarmoeder bij vrouwen met een actieve kinderwens
Aandoeningen in de baarmoeder zoals een poliep, myoom, tussenschot, placentarest en verklevingen kunnen een invloed hebben op de vruchtbaarheid van de vrouw. Deze aandoeningen kunnen weggenomen worden door middel van een operatieve hysteroscopie. Een van de risico’s van een dergelijke ingreep is het ontstaan van verklevingen, die vervolgens opnieuw effect kunnen hebben op de vruchtbaarheid.
Deze studie wil de kosteneffectiviteit nagaan van het al dan niet toedienen van HYALOBARRIER® GEL ENDO na een operatieve hysteroscopie.
Klinische studie naar de verkorting van de ligduur na een hysterectomie
Deze studie bekijkt het verschil tussen patiënten die de dag van de hysterectomie (operatie om de baarmoeder te verwijderen) ontslagen worden uit het ziekenhuis en patiënten die de dag erna naar huis gaan.
Na de operatie volgen we de patiënten gedurende zes weken op via vragenlijsten. Tijdens die periode bekijken we verschillende variabelen (de kwaliteit van het herstel, angst en depressie, pijn, gebruik van pijnstillers en tevredenheid met de lengte van het ziekenhuisverblijf) om zo verschillen of gelijkenissen tussen beide groepen waar te nemen. Die zaken zullen we ingeven in CoZo, een collaboratief zorgplatform.
Klinische studie naar het gebruik van een anti-adhesiegel na het verwijderen van myomen
Vleesbomen (myomen) in de baarmoeder worden onder andere verwijderd via een laparoscopische of laparotomische ingreep. Een van de risico’s van die ingreep is dat er achteraf adhesies ontstaan. In deze studie wordt er onderzocht of het achterlaten van een anti-adhesiegel na de ingreep adhesievorming kan tegengaan.
Wie komt in aanmerking?
Vrouwen van 18 tot 45 jaar met specifieke myomen gepland voor een laparoscopische of laparotomische myomectomie.
Duur studie
Na de ingreep zijn er nog 2 controlebezoeken in het ziekenhuis
Vergoeding
Er is geen vergoeding voorzien
Contact
Voor meer informatie over de studie kan u terecht bij het studieteam van de afdeling Gynaecologie: tel. 09 332 07 58 of gynobs.studies@uzgent.be.
Klinische studie naar de beste behandeling van een miskraamrest
Tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is een miskraam een frequente complicatie die 10 tot 15 procent van de zwangere vrouwen treft. Na een spontaan verlies van een miskraam of na een medicamenteuze behandeling van een miskraam, kan er nog een zwangerschapsrest in de baarmoeder gezien worden bij een echografische controle. Dat gebeurt naar schatting bij 1 op de 3 vrouwen.
In dat geval zijn er twee mogelijkheden. Het spontane beloop kan afgewacht worden. Of de zwangerschapsrest kan met behulp van een camera (hysteroscopie) uit de baarmoeder verwijderd worden. Op dit moment is niet geweten welke strategie het best gevolgd wordt: een afwachtende houding of de rest operatief verwijderen. Dit onderzoek wil deze twee opties met elkaar vergelijken om met name na te gaan wat het beste is voor uw vruchtbaarheid.
Wie komt in aanmerking?
Vrouwen van 18 tot 39 jaar met een miskraamrest na een miskraam in het eerste trimester en met een onmiddellijke toekomstige zwangerschapswens.
Duur studie
Na de ingreep zijn er nog 2 controlebezoeken in het ziekenhuis.
Vergoeding
Er is geen vergoeding voorzien.
Contact
Voor meer informatie over de studie kan u terecht bij het studieteam van de afdeling Gynaecologie: tel. 09 332 07 58 of gynobs.studies@uzgent.be.
Klinische studie bij vrouwen met hevig menstrueel bloedverlies
In deze studie voeren we een ambulante endometriumablatie - met behulp van de Novasure - uit op de poli Gynaecologie.
Wie komt in aanmerking?
Vrouwen van 35 t.e.m. 50 jaar:
- met een voltooide kinderwens
- die nog geen ablatie ondergingen
- en geen andere intra-uteriene pathologie hebben.
Duur studie
Een eenmalige behandeling met een postoperatieve controle op minstens 6 weken en een op minstens 3 maand.
Vergoeding
Er is geen vergoeding voorzien.
Contact
Voor meer informatie over de studie kan u terecht bij het studieteam van de afdeling Gynaecologie: tel. 09 332 07 58 of gynobs.studies@uzgent.be.