Folders Centrum voor medische genetica
- Autisme (172.06 KB) "pdf"
- Borstkanker: erfelijkheidsonderzoek (130.1 KB) "pdf"
- Cardiogenetische consultatie (127.51 KB) "pdf"
- Darmkanker: erfelijkheidsonderzoek (149.54 KB) "pdf"
- Diagnostic génétique préimplantoire (247.43 KB) "pdf"
- Erfelijkheidsonderzoek voor kanker en bloedziekten bij kinderen (686.62 KB) "pdf"
- Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en -dissectie (283.71 KB) "pdf"
- Genetische dragerschapsscreening (269.14 KB) "pdf"
- Genetische dragerschapsscreening (drieluik) (88.4 KB) "pdf"
- Genetische dragerschapsscreening (Engels, Genetic carrier screening) (256.72 KB) "pdf"
- Genetische dragersschapsscreening (Frans, Test étendu de dépistage de porteurs de maladies génétiques) (199.97 KB) "pdf"
- Invasieve prenatale diagnostiek (163.68 KB) "pdf"
- Kanker en bloedziekten bij kinderen: erfelijkheidsonderzoek (941.83 KB) "pdf"
- Kleine gestalte: erfelijkheidsonderzoek (125.27 KB) "pdf"
- Marfansyndroom (169.31 KB) "pdf"
- Marfansyndroom en aanverwante aandoeningen: opvolgboekje (284.31 KB) "pdf"
- Neurodegeneratieve aandoeningen: erfelijkheidsonderzoek (137.83 KB) "pdf"
- Neurofibromatosis type 1 (234.11 KB) "pdf"
- Niet-invasieve prenatale test (NIPT) (354.36 KB) "pdf"
- Pre-implantatie genetische test (195.74 KB) "pdf"
- Pre-implantation genetic testing (243.2 KB) "pdf"
- Prenatale, niet-invasieve foetale resus-D-test (RhD-test) (94.72 KB) "pdf"
- Pseudoxanthoma elasticum (410.64 KB) "pdf"
- Psychologische begeleiding bij erfelijkheidsonderzoek (115.98 KB) "pdf"
- Zeldzame aandoeningen: ondersteuning voor kinderen (171.67 KB) "pdf"
- Zeldzame aandoeningen: ondersteuning voor volwassenen (161.8 KB) "pdf"
- Zeldzame ziekten (112.31 KB) "pdf"
- Ziekte van Huntington: genetische testen (125.24 KB) "pdf"
Folders zeldzame hartaandoeningen
Op de website van het Europese referentienetwerk voor zeldzame hartaandoeningen vindt u enkele Nederlandstalige folders over hartaandoeningen.
Patiëntenverenigingen
- A twist of fate – ATS
- Cutis laxa international
- Ehler-Danlos Syndroom (EDS):
- Ichthyosis vzw
- Myhre syndrome
- SATB2
- Familiale kankersyndromen:
- Erfelijke hart- en bloedvataandoeningen: