Bot-, calcium- en fosfaatstoornissen die geregeld voorkomen zijn onder meer osteoporose, avasculaire necrose, botziekte van Paget, primaire hyperparathyreoïdie (overactieve bijschildklier) en hyperfosfatemie (te veel fosfaat in het bloed). Zeldzame bot-, calcium- en fosfaatstoornissen komen voor bij minder dan 1 op 2000 personen.
Aangeboren of verworven
Vandaag kennen we meer dan 400 zeldzame skeletaandoeningen en meer dan 100 zeldzame ziekten van de calcium- en fosfaatstofwisseling. Ze kunnen een genetische oorsprong hebben en aangeboren zijn, of verworven met de jaren.
Voorbeelden van zeldzame bot-, calcium- en fosfaatstoornissen zijn: osteogenesis imperfecta (broze botten), achondroplasie, fibreuze dysplasie, renale hypofosfatemie en hypoparathyreoidie (traagwerkende bijschildklier).
Behandeling
U kan met elke zeldzame bot-, calcium- en fosfaatstoornis bij ons referentiecentrum terecht. Indien nodig verwijzen we door naar een externe expert of winnen we bijkomend advies in. Raadpleeg het overzicht van aandoeningen waarvoor u bij ons terechtkan. Let wel: deze lijst is geen volledige opsomming.
Patiënten met een niet-zeldzame bot-, calcium- en fosfaatstoornissen worden opgevolgd door Osteoporose en metabole botziekten, Endocrinologie en stofwisselingsziekten, Endocrinologie en diabetologie kinderen en adolescenten of een van de andere gespecialiseerde diensten.