De geboorte van een baby met een aangeboren afwijking kan heel wat gevoelens oproepen, zoals angst, verdriet, teleurstelling en onzekerheid over de toekomst. Niet alle ouders verwerken die gevoelens op dezelfde manier. Hou daar rekening mee en blijf met elkaar praten. Ook een gesprek met familie, vrienden of kennissen of met een zorgprofessional kan helpen om met de diagnose om te gaan.
Het verwerkingsproces verloopt met hoogtes en laagtes. Er zullen periodes zijn waarin u weinig of niet met de schisis bezig bent. Bij de start van een nieuwe levensfase kunnen de emoties dan weer opnieuw oplaaien.
Tips voor ouders
- Hou in gedachten dat uw kindje met schisis een gewoon kind is en ook zo behandeld wil worden. Uw kind heeft baat bij dezelfde opvoeding als andere kinderen: met veel liefde en aandacht en de nodige grenzen. Help uw kind om een positief zelfbeeld op te bouwen en om assertief te zijn. Materiële verwennerij en overbescherming dragen daar niet toe bij.
- Spreek eerlijk en open met uw kind over de schisis en vermijd taboes. Zo leert uw kind dat het altijd over de aandoening kan praten.
- Maak foto’s van iedere fase in de behandeling en gebruik die om uw kind geleidelijk het verhaal van de ziekenhuisopnames en doktersbezoeken te vertellen. Baby’s weten nog niet wat er gebeurt met hun lichaam, de verwerking start pas later. Als ouders op een goede manier met de diagnose omgaan, heeft dat ook een positieve invloed op de verwerking bij het kind.
- Het is mogelijk dat uw kind soms negatieve opmerkingen krijgt of zelfs gepest wordt. Leer het daarom om op te komen voor zichzelf en aan te geven wat hij of zij niet oké vindt.
- Heb oog voor het sociaal en emotioneel welzijn van uw kind (zelfvertrouwen, vriendschap, enz.) en niet alleen voor de cognitieve ontwikkeling en schoolprestaties.
Meer lezen
Er bestaan interessante boeken en brochures over schisis. Op deze website vindt u een overzicht.