FREVIVA
Een gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van frexalimab (SAR441344) worden vergeleken met placebo bij volwassen deelnemers met niet-recidiverende secundaire progressieve multiple sclerose.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
FREXCITE
Een gerandomiseerde, open-label fase 3-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van subcutaan toegediende frexalimab te vergelijken met intraveneus toegediende frexalimab bij volwassen deelnemers met multiple sclerose.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
BRILL
Niet-interventionele, prospectieve, multicenter Europese studie naar tevredenheid over de behandeling, behandelingsvoorkeur, levenskwaliteit en verdraagbaarheid bij behandeling met Briumvi® voor relapsing multiple sclerose (RMS) met actieve ziekte in de dagelijkse klinische praktijk (BRILL-EU-studie).
Status: lopende studie.
LTS17043
Een interventionele fase 3-uitbreidingsstudie om de veiligheid en verdraagbaarheid van tolebrutinib op lange termijn te onderzoeken bij deelnemers met recidiverende multiple sclerose, primair progressieve multiple sclerose, of niet-recidiverende secundair progressieve multiple sclerose.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
MACSiMise
Klinische studie naar de toevoeging van metformine bij multiple sclerose ter evaluatie van remyelinisatie in de hersenen en neurodegeneratie: een gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase IIb-studie met drievoudige blindering.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
Breakfree-2
Een multicenter, fase 1 dosisescalatiestudie van CC-97540 (BMS-986353) anti-CD19 NEX-T chimerische antigeenreceptor (CAR)-T-cellen ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid bij deelnemers met auto-immuun neurologische ziekten: recidiverende vormen van multiple sclerose (RMS), progressieve vormen van multiple sclerose (PMS), of refractaire myasthenia gravis (MG) (Breakfree-2).
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
B-shuttle
Een multicentrische, niet-gerandomiseerde, open-label, adaptieve, gelijktijdige, fase ib studie met enkelvoudig oplopende dosis (deel 1 en deel 2), en meervoudig oplopende dosis (deel 3), en veiligheid op lange termijn (deel 4) naar de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ro7121932 na intraveneuze (deel 1 en 4) en subcutane (deel 2, 3 en 4) toediening bij deelnemers met multiple sclerose.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
Alithios
Een multicentrische, open-label uitbreidingsstudie met één arm ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op lange termijn van ofatumumab bij proefpersonen met recidiverende multiple sclerose (RMS).
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.
Lempass
Een prospectieve, multicentrisch, observationele, veiligheidsstudie na goedkeuring (post-authorization safety study, PASS) voor het evalueren van het veiligheidsprofiel op lange termijn van behandeling met LEMTRADA (alemtuzumab) bij patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose.
Status: lopende studie, aanmelding gesloten.