Europese referentienetwerken

Het UZ Gent heeft een internationaal erkende expertise in talrijke zeldzame aandoeningen en maakt deel uit van heel wat Europese Referentienetwerken (ERN's). Participeren in een ERN betekent niet alleen een erkenning voor de expertise van het ziekenhuis, het biedt ook een optimaal kader om de kennis verder uit te bouwen in een Europese context.

Kwaliteit van zorg waarborgen

De Europese referentienetwerken passen EU-criteria toe om zeldzame aandoeningen die gespecialiseerde zorg vereisen, aan te pakken. Ze fungeren als onderzoeks- en kenniscentra voor de behandeling van patiënten met zeldzame aandoeningen en de ERN's stellen ook behandelingsfaciliteiten ter beschikking.

Het UZ Gent maakt deel uit van volgende ERN's:

  • ERN BOND - European Reference Network on Rare Bone Disorders
  • Endo-ERN - European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
  • ERN EYE - European Reference Network on Rare Eye Diseases
  • ERN eUROGEN - European Reference Network on Urogenital Diseases and Conditions
  • ERN EURO-NMD - European Reference Network for Rare Neuromuscular Diseases
  • ERN GENTURIS - European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes
  • MetabERN - European Reference Network for Rare Hereditary Metabolic Disorders
  • ERN PaedCan - European Reference Network for Paediatric Cancer (haemato-oncology)
  • ERN RARE-LIVER - European Reference Network on Rare Hepatological Diseases
  • ERN ReCONNET - Rare Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases Network
  • ERN Skin - European Reference Network for Rare and Undiagnosed Skin Diseases
  • VASCERN - European Reference Network on Rare Multisystemic Vascular Diseases

Zeldzame aandoeningen staan hoog op de Europese agenda. De ERN's zijn een belangrijk onderdeel van de beleidsontwikkeling in dit domein.

PrOZA voor zeldzame aandoeningen

Om de diagnostiek van zeldzame aandoeningen te verbeteren, heeft de polikliniek Algemene inwendige ziekten van het UZ Gent het Programma voor Ongediagnosticeerde Zeldzame Aandoeningen (PrOZA) opgezet. Binnen dit multidisciplinaire programma zien patiënten zowel een neuroloog, internist en geneticus met specifieke expertise in de zeldzame aandoeningen.

Het PrOZA-team heeft hoogtechnologische middelen ter beschikking om de diagnose te stellen. Daartoe behoren geavanceerde genetische testen, op basis van de nieuwe generatie sequeneringstechnologie.

 

De inhoud van deze pagina werd samengesteld door de betrokken dienst(en). Laatste update: 22-3-2018 15:33.