Slideshow: in de kijker


Het project Gerodent van het UZ Gent trekt sinds 2010 naar woonzorgcentra en verleent er curatieve en preventieve mondzorg.

Lees meer


De Warmste Week nadert. Dat merkt u onder meer aan de verschillende acties die in het UZ Gent lopen.

Lees meer


Het UZ Gent is vlot bereikbaar. Op de campus maakt een routesysteem u wegwijs.

Lees meer

Lopende studies​

Studies voor gezonde proefpersonen

Raadpleeg de studies voor gezonde proefpersonen.

Oncologische studies

A clinical trial to evaluate the effect of neoadjuvant MK-3475 (Pembrolizumab) therapy on intratumoral immune infiltrates in renal cell cancer (RCC) patient undergoing surgical resection.

  • Inclusie: open

An open-label, non-randomised, multicentre, comparative, phase I study to determine the pharmacokinetics, safety and tolerability of AZD9291 following a single oral dose to patients with advances solid tumours and normal hepatic function or mild or moderate hepatic impairment (D5160C00008)

  • AZD9291 = potent irreversible inhibitor of both the single EGRFm+ (TKI sensitivity conferring mutation) and dual EGFRm+/T790M+ (TKI resistance conferring inhibitor) receptor forms of EGFR
  • Inclusie: open

A pilot, Phase Ib feasibity study of ARGX-110 in patients with nasopharyngeal carcinoma expressing CD70 (ARGX-110-1401)

  • ARGX-110 = humanised monoclonal antibody
  • Inclusie: open

A Phase I , open-label, dose-escalation study of the safety and pharmacokinetics of MOXR0916 administered intravenously as a single agen to patients wiht locally advanced or metastatic solid tumors (GO29313)

  • MOXR0916 = agonist monoclonal antibody that targets human OX40,
  • Inclusie: enkel nog RCC, PD-1/PD-L1 experienced

Phase I study of LEE011 plus cetuximab in patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (UCL-ONCO 2015-01)

  • LEE011 = CDK4/6 inhibitor
  • Inclusie: open

A Phase Ib, open-label, dose-escalation study of the safety and pharmacokinetics of MOXR0916 and Atezolizumab with or without Bevacizumab in patients with locally advanced or metastatic solid tumors (GO29674)

  • MOXR0916 = agonist monoclonal antibody that targets human OX40
    Enkel deelname aan expansiefase
  • MOXR0916 + Atezolizumab-arm, inclusie mogelijk voor:
    • NSCLC (enkel PD-L1 positieve patiënten, dit wordt getest op het tumorweefsel tijdens prescreening)
    • TNBC (enkel PD-L1 positieve patiënten, dit wordt getest op het tumorweefsel tijdens prescreening)
    • UBC (enkel PD-L1 positieve patiënten, dit wordt getest op het tumorweefsel tijdens prescreening)
    • Alle tumoren maar seriële biopsies moeten mogelijk zijn, laatste behandeling was met een PD-L1/PD-1 inhibitor (respons = SD/PR of SD/PD).
      In de loop van juli 2016 komen ook volgende cohortes open:
      • Melanoma (reeds behandeld met PD-L1/PD-1 inhibitor)
      • RCC (reeds behandeld met PD-L1/PD-1 inhibitor)
      • Blaas (reeds behandeld met PD-L1/PD-1 inhibitor)
      • NSCLC (reeds behandeld met PD-L1/PD-1 inhibitor)
    • Alle tumoren maar seriële biopsies moeten mogelijk zijn + nog niet behandeld met PD-L1/PD-1 inhibitor (beperkt)
  • MOXR0916 + Atezolizumab + Bevacizumab-arm: nog niet open

A phase I/IIa study of BMS986148, a Mesothelin directed antibody drug conjugate, in subjects with select advanced solid tumours. (CA008-002)

  • BMS986148 = mesothelin directed anti body drug conjugate (enkel pancreascarcinoom, NSCLC, ovariumca, maagca en mesothelioom)
  • Inclusie escalatie (deel B): eind juli 2016
  • Inclusie expansie: eind juli 2016

A phase I, open-label, multiple-ascending dose trial to invetigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, biological and clinical activitiy of MSB0011359C in subjects with metastatic or locally advanced solid tumors and expansion to selected indications (EMR 200647-001).

  • MSB0011359C = immunotherapie
  • Nog niet open, verwacht eind 2016

A Phase 1/2a dose escalation and cohort expansion study for safety, tolerability, and efficacy of BMS-986156 administered alone and in combination with nivolumab (BMS-936558, anti PD-1 monoclonal antibody) in advanced solid tumors (CA009-002).

  • BMS-986156 = anti-GITR antibody
  • Escalatiefase: alle tumoren
  • Expansiefase: voorlopig enkel NSCLC en cervixca
  • Nog niet open, verwacht derde kwartaal 2016

A phase I/IIa study of BMS-986158, a small molecule inhibitor of the bromodomain and extra-terminal (BET) proteins, in subjects with advanced solid tumors (CA011-01)

  • BMS-986158 = bromodomain and extra-terminal (BET) proteins inhibitor
  • Nog niet open, verwacht najaar 2016
  • Inclusie van volgende types tumoren: serous ovarian, SCLC, TNBC

A two part first-in-human phase I study (with expanded cohorts) with the antibody-drug conjugate SYD985 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with locally advanced or metastatic solid tumors.

  • SYD985 = HER-2 targeting ADC consisting of Synthon's trastuzumab and a duocarmycin payload
  • Cohortes voor voldende tumoren: borst (bepaalde types), maag, endometrium, blaas (urotheelca)
  • Nog niet open, inclusie vanaf vierde kwartaal 2016

Phase I/IB trial with LY3022855 (CSF-1R inhibitor) in combination with Durvalumab or Tremelimumab in patients with advanced solid tumours (I5F-MC-JSCC)

  • Nog niet open, vermoedelijk eind 2016/begin 2017

A phase I, multicenter, open-label trial to evaluate the safety of Talimogene laherparepvec injected into liver tumors (20140318)

  • Nog niet open, verwacht najaar/eind 2016

A phase IB study of Talimogene Laherparepvec (TVEC) plus Atezolizumab in subjects with metastatic triple negative breast cancer and colorectal cancer with liver metastatases(20140299).

  • Nog niet open,verwacht eind 2016

 

De inhoud van deze pagina werd samengesteld door de betrokken dienst(en). Laatste update: 17-8-2016 12:00.

Dienst contacteren >

09 332 00 00

Locatie >

Ingang 52 (Vijverpark)

Verdieping 1