‘Je hoeft niet alles te slikken of in je lijf te laten prikken. Maar kom, je bent gezond. En laten we net nu op zoek zijn naar gezonde proefpersonen om nieuwe geneesmiddelen en vaccins te testen.’ Zo trekt het UZ Gent vandaag een campagne op gang om nieuwe kandidaten aan te trekken. Want zonder proefpersonen kunnen broodnodige geneesmiddelen- en vaccinstudies niet doorgaan.
Slikken of prikken?
De campagne gaat vandaag van start met ludieke beelden en pittige slogans op sociale media en op de Student Kick-Off in Gent.
Geïnteresseerden vullen op www.uzgent.be/slikkenofprikken een geheel onwetenschappelijk testje in om te ontdekken welke studie hen het beste ligt. Schrijven ze zich in bij de dienst Geneesmiddelenonderzoek of het Centrum voor Vaccinologie (CEVAC), dan krijgen ze alle informatie over deelname aan een lopende of toekomstige studie. Pas daarna beslissen kandidaten of ze effectief willen deelnemen aan een studie.
De studies staan onder strikt toezicht en verlopen volgens de strengste kwaliteitsnormen.
Geneesmiddelenonderzoek voor gezonde proefpersonen
De dienst Geneesmiddelenonderzoek voert sinds 2001 fase 0, I en II klinische studies uit volgens de richtlijnen voor Good Clinical Practice (GCP) en lokale, Europese en internationale regelgeving.
Prof. dr. Sylvie Rottey, medisch diensthoofd Geneesmiddelenonderzoek: ‘Naast studies met patiënten voeren we ook studies met gezonde proefpersonen uit. Op dit moment loopt er bijvoorbeeld een studie naar een nieuw geneesmiddel tegen malaria.’
‘Jaarlijks nemen ongeveer 200 mensen deel aan onze studies. Maar een op de drie kandidaten komt in aanmerking voor een studie, we zoeken dus elk jaar 600 kandidaten.’
Een klinische studie voor een nieuw geneesmiddel duurt tussen de 8 en 24 weken. Daarna ontvangt de deelnemer een vergoeding als compensatie voor de tijdsinvestering, de overnachtingen, de belastende onderzoeken en de toedieningen van medicatie. Voor een studie in fase I bedraagt de vergoeding tussen de 1.500 en 4.000 euro.
Vaccinonderzoek bij grote groepen deelnemers
De onderzoeken van het CEVAC dragen bij tot de ontwikkeling van doeltreffende vaccins tegen infectieziekten.
In de voorbije decennia was het CEVAC betrokken bij de ontwikkeling en de evaluatie van vaccins tegen het hepatitis B-virus, het eerste gecombineerde hepatitis A/B-vaccin, vaccins tegen baarmoederhalskanker, griep, RSV, COVID-19 enzovoort.
Prof. dr. Isabel Leroux-Roels, medisch diensthoofd CEVAC, vult aan: ‘Omdat er vaccins nodig zijn voor alle leeftijden, zoeken we deelnemers uit alle leeftijdscategorieën. Bij ons komen vier op de tien kandidaten in aanmerking voor een studie. We zoeken ongeveer 1.500 deelnemers per jaar. Een vaccinstudie duurt vaak langer dan een geneesmiddelenstudie, tussen de 6 en 12 maanden, maar is minder belastend. De deelnemers kunnen rekenen op een vergoeding tussen de 300 en 600 euro.’
De medewerkers van CEVAC hebben de voorbije jaren bewezen dat ze de klinische studies uitvoeren volgens de strengste kwaliteitsnormen. Steeds meer opdrachtgevers vinden dan ook de weg naar het Gentse centrum. De voorbije jaren steeg het aantal studies van 7 naar 11 per jaar. Prof. Leroux-Roels: ‘In 2021 nam een recordaantal van 2.800 kandidaten deel aan een van onze studies. Omdat deelnemers niet gelijktijdig aan meerdere studies mogen deelnemen, zoeken we voortdurend nieuwe kandidaten voor toekomstige studies.’
